对于白癜风这种疾病,我们知道,白斑是会遗传的。
导致白斑出现的病因众多,遗传是其重要发病机制学说。
虽然没有关于白癜风明确的遗传方式的报道,但家族聚集性和连锁不平衡的研究,提示了遗传因素在白癜风发病因素中的作用。
但是,白癜风的遗传模式并不遵守孟德尔遗传规律,而是一种多基因导致的复杂性疾病。
在其遗传背景下,也呈现出了多样性。
因此,人们通过阐明白癜风的发病机制,特别是遗传背景,对于探索并进一步治疗白癜风的新靶点,有着非常重要的意义。
通常来说,白癜风患者亲属患病率比普通人高,这是白癜风发病遗传因素的重要证据。
根据流行病学调查发现,国内报道的白癜风患者家族史阳性率为 5.1% ~ 17.23%,而国外报道其家族阳性率为 10% ~ 30%。
其中,高加索人白癜风患者一级亲属患病率为 7.1%, 西班牙人一级亲属患病率为 4.8%,印度 - 巴基斯坦人一级亲属患病率为 6.1% 。
桂金萍等,对 11 080 例白癜风患者及其亲属进行调查 , 发现有家族史的阳性率为 9.03%( 包含三级亲属 ), 758 例患儿有家族史者占13.45%(106 例)。
高天文等,报道 2 005 例白癜风患者中有阳性家族史者占 7.8%。
张峥等,对 6 199例白癜风患者及其亲属进行调查,发现一级亲属患病率为 3.30%(是普通人群患病率的 17 倍);二级亲属患病率为 0.73%(是普通人群患病率的 8 倍);三级亲属患病率为 0.22%,且随着其亲属亲缘关系递减患病率降低,这一现象符合多基因遗传模式。
研究还发现,与无家族史白癜风患者相比,有家族史患者发病年龄较早,病程较长。
其一级亲属中,类风湿关节炎、慢性荨麻疹、斑秃、银屑病的患病率,也明显高于普通人群。
这说明了自身免疫因素及遗传因素,在白癜风发病机制中起重要作用。
白癜风可能与其他自身免疫性疾病,有共同的发病基础,免疫机制受到了遗传因素的影响。
然而,Allkhateeb 等对 22 对同卵双生子白癜风患者的研究发现 , 他们同患白癜风率为 23%, 同卵双生子的发病一致性没有达到 100%。
这说明了,虽然遗传因素在白癜风发病中起到重要作用,但其发病还受环境因素等影响。
通俗来讲,即使父母双方都是白癜风患者,只靠单纯遗传因素的话,孩子也不一定就会患上白癜风。
父母们对此大可放心,避免环境因素出现,做好日常护理工作,才能避免白斑出现。
研究认为,白癜风具有不完全外显率,基因上有多个致病位点。
这对于白癜风是否可用于临床治疗,成功实现科研到临床的转化,有重要的意义。
在疾病遗传学研究结果的基础上,通过使用通路分析以及生物学功能实验,对遗传易感基因功能,进行进一步验证和探讨,进而对白癜风的发病机制,有更全面而深入的了解。
这对于白癜风患者来说,也是非常重要的。
参考资料:
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