白癜风是一种需要综合治疗的皮肤病。其病因及发病机制尚不明确，近年来认为基因遗传因素、神经学说、自身免疫假说和氧化应激等可直接或间接破坏黑素细胞，引起黑素合成及分布异常，使色素脱失导致白癜风。1 对于稳定期的局限型、节段型、散发型及泛发型暴露部位的白斑，移植是一种有效的治疗手段。
白癜风的移植治疗主要包括表皮移植和黑素细胞移植。2 前者主要是指使用不同的技术使皮肤组织作为一个整体移植到受体区; 而后者则需进一步从皮肤组织中分离出黑素细胞，然后将黑素细胞移植到受体区。而自体黑素细胞移植又包括非培养的自体黑素细胞移植和培养的自体黑素细胞移植。
现对自体黑素细胞移植治疗白癜风的国内外新进展综述如下。1 患者的选择移植治疗白癜风取得良好美容效果的首要因素是选择合适的患者。考虑的因素主要包括: 患者的年龄、发病部位、瘢痕体质及是否处在疾病的稳定期。临床上，白癜风稳定期表现为原白斑无扩大，无新发皮损，无同形反应。IADVL 专业组已达成共识: 白癜风患者在过去的一年内白斑无扩大，无新发皮损，无同形反应为白癜风稳定期。4 洪为松等5 认为白癜风稳定期时间越长，移植疗效越好。近年来研究发现在过去的 18 个月内白斑无扩大，无新发皮损，无同形反应的白癜风患者更适合进行移植手术。2 黑素细胞移植 2．1 非培养的自体黑素细胞移植 非培养的自体黑素细胞移植是指表皮细胞悬液移植，该表皮细胞悬液是由角质形成细胞和黑素细胞组成的混合物，是一种相对简单的细胞移植治疗白癜风的方法。
1992 年Galus 等7首先报道用含角质形成细胞的非培养黑素细胞移植治疗白癜风取得成功。1998 年 Olsson和Juhlin 也用表皮细胞悬液移植成功治疗白癜风。随后该技术被改进和普遍应用，包括三个主要步骤: 9( 1) 通过刃厚皮片移植或负压吸疱移植取供皮区皮肤; ( 2) 制备富含黑素细胞的基底细胞悬液; ( 3) 受皮区磨皮或者通过 CO2 激光磨削后将表皮细胞悬液移植于该区。同表皮移植相比该法具有以少量供皮区治疗较大范围皮损的优点，受皮区与供皮区面积比可达 1∶ 8 ～ 1∶ 10。10 此外该移植技术的复色效果佳，可以 达到更好的美容效果。
但同时它具有以下缺点: 3 ( 1)需要特定的细胞培养基生化试剂及媒介; ( 2) 同表皮移植相比花费更高; ( 3) 手术室需配备培养箱、离心机及用于制备细胞悬液的无菌环境; ( 4) 耗时较长。非培养的自体黑素细胞移植治疗白癜风欲取得良好效果需注意以下几方面: ( 1) 确保胰蛋白酶消化完全，如果胰蛋白消化不完全，可延长孵育时间; 12胰蛋白有冷热两种消化方法，冷消化法分离的细胞数量多，热消化法耗时少; 13 ( 2) 将透明质酸掺入到表皮细胞悬液中以增加其黏着性，以使其在移植床部位稳定的附着; 14 ( 3) 确保表皮细胞悬液均匀的涂于移植床 部位，以减少复色区色素不均的可能性; 3 ( 4) 表皮细胞悬液中的细胞成分需保持在理想的水平，以防止移植床部位色素过度沉着或者色素减退。供皮区和受皮区面积之比为 1∶ 10 可以达到最佳的复色效果，但是其科学性还有待验证; 14 ( 5) 术后采用 NB － UVB 或PUVA 照射可以加快复色的进程，而一些学者仅仅在复色延迟时才使用这些补充治疗; 12，14 ( 6) 术中使用胶原蛋白敷料可以改善复色效果; 3 ( 7) 通过计算所需表皮细胞悬液中黑素细胞数量可以得出供皮区面积: 取得满意复色效果的黑素细胞数量210 ～ 250 /mm2。15 2． 2 培养的自体黑素细胞移1987 年 Jeong 等16 首次成功应用培养的自体黑素细胞移植治疗白癜风。具体方法是: 用胰蛋白酶分离表皮，然后分离出黑素细胞，将黑素细胞放于含有生长因子的黑素细胞培养基中培养 15 ～ 30 天后，将黑素细胞悬液移植到受体区。12 该方法的最大优点是以较小的取皮面积治疗较大范围的皮损，受皮区与供皮区面积比可达 1∶ 80 ～1∶ 100。17 但此种方法的复色效果并不优于非培养的自体黑素细胞移植。
此外培养的自体黑素细胞移植还有以下缺点: ( 1) 实验室条件要求高，要有相应的人力、物力、技术等各方面的条件支持; ( 2) 细胞培养基中的某些成分特别是 TPA 可以导致细胞突变; ( 3) 对患者来说治疗费用相对较高。2． 3 角质形成细胞和黑素细胞共培养移植 1988 年 Lee 等首次成功地建立角质形成细胞和黑素细胞体外共培养。18Andreassi 等将黑素细胞和角质形成细胞共培养于经苯甲醇完全酯化的透明质酸生物聚合膜，移植治疗 11 例非泛发型白癜风患者，1 个月后即有色素再生征象，至 18 个月时有 6 例色素完全再生。19 角质形成细胞分泌的 α- 黑素细胞刺激素、促肾上腺皮质激素、碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子、内皮素、粒细胞 － 巨噬细胞集落刺激因子、肝细胞生长因子等能通过受体介导的信号转导途径调节黑素细胞的增殖和分化。且黑素细胞可在移植部位形成色素沉着，而角质形成细胞保证了伤口快速愈合而不留瘢痕，可获得较佳的复色效果和皮损的完美愈合。20 2． 4 脂肪干细胞与黑素细胞共培养移植 近年来研究发现，脂肪干细胞可以用来代替角质形成细胞与黑素细胞共培养移植治疗白癜风。Kim 等通过用免疫组化和 Boyeden 小室等方法研究了脂肪干细胞对黑素细胞增殖、分化、迁移的影响。21 通过共培养黑素细胞和脂肪干细胞发现，脂肪干细胞可以明显刺激黑素细胞的增殖和迁移，尽管由脂肪干细胞诱导黑素细胞的增值和移性不及角质形成细胞，但却优于黑素细胞独立培养。这可能与脂肪肝细胞可分泌干细胞因子，碱性成纤维细胞生长因子有关。
Lim等通过向裸小鼠和sd大鼠移植原代培养的人黑素细胞和不同比例原代培养的脂肪干细胞，进一步验证了黑色细胞移植复色的耐久性及近期的安全性培养的黑素细胞和脂肪干铵1；1.1；2.1；3的比例混合移植，肤色效果均优于纯黑色细胞培养移植。其中黑素细胞和脂肪干细胞铵1；1及1；2比例混合移植时，复色效果最佳。黑色细胞和和脂肪干细胞共培养移植效果与培养的黑素细胞混合培养的脂肪干细胞移植肤色效果相同。
2.5CD8*T细胞及真皮间充质干细胞与黑色细胞移植RAO等发现白癜风疾病活动期皮损中细胞毒性CD8*T细胞的数量明显高于稳定期，皮损周边的CD8*T细胞数量同黑素细胞移植治疗治疗白癜风的效率相关，干扰CD8*T细胞活性可能对黑素细胞移植治疗白癜风有益。白癜风皮损周边的CD*8T细胞可以诱导自体黑素细胞凋亡，表明CD8*T细胞在白癜风的发病机制中有重要作用。Zhou等研究了23例进行自体黑素细胞移植的白癜风患者，其中12例患者肤色满意（恢复正常复色面积/原皮损面积≥90%），6例患者肤色效果良好（恢复正常肤色面积/原皮损面积≥50%-89%），5例患者复色效果一般或者较差（恢复正常肤色的面积/原皮损面积＜50%）。所有患者皮损周边均有CD8*T细胞浸润，且移植效率同皮肤归巢CD8*T细胞活动性密切相关。皮损周边CD8*T细胞数量越多或其分泌的细胞因子越多则复色效果越差。体外实验中，他们成功分离并鉴定出人类真皮间充质干细胞和皮肤归巢CD8*T细胞共培养体系，发现真皮间充质干细胞可抑制CD8*T细胞增殖，诱导CD8*T细胞凋亡并调节cd8*t细胞相关细胞因子及趋化因子的分泌。这些研究表明，白癜风患者自体黑素细胞的移植效率可通过皮损周边皮肤归巢CD8*T细胞活动性进行预测，真皮间充质干细胞可能被用作自体黑素细胞移植可能用作自体黑素细胞移植的辅助剂。
3结语
综上所述，黑素细胞移植是白癜风的方法之一，治疗面积大，复色效果好，值得临床推广和应用。同时脂肪干细胞代表角质形成细胞与黑色素细胞共培养移植治疗白癜风的安全性及疗效已在动物试验中被证实，真皮间充质干细胞在黑色素细胞移植治疗白癜风方面有着重要作用，这些为黑色素细胞移植治疗白癜风提供新的思路。
参 考 文 献
1 MalhotraN，Dytoc M． The Pathogenesis of vitiligo． J CutaneousMedicine Surgery，2013，17( 3) : 153 － 172．
2 Sasaki M，Kondo M，Sato K． Ｒhododendrol，a depigmentation－ inducing phenolic compound，exerts melanocyte cytotoxicityvia a tyrosinase dependent mechanism． Pigment Cell Melanoma
Ｒes． ( IF 5． 839) ，2014，27( 5) : 26 － 29．
3 Majid I． Grafting in vitiligo: how to get better results and how to avoid complications． J Cutan Aesthet Surg，2013，6( 2) : 83 － 89．
4 Parsad D，Gupta S． IADVL dermatosurgery task force． Standardguidelines of care for vitiligo surgery． Indian J Dermatol Venere- ol Leprol，2008，74: S37 － 45．
5 洪为松，傅丽芳，尉晓东，等． 自体黑素细胞移植治疗 243 例面颈部白癜风疗效及相关因素分析． 中华皮肤科杂志，2011， 5( 4) : 277 － 281．
6 Ｒao A，Gupta S，Dinda AK，et al． Study of clinical，biochemi-cal and immunological factors determining stability of disease in patients with generalized vitiligo undergoing melanocyte trans- plantation． Br J
Dermatol，2012，166: 1230 － 1236．
7 Galus Ｒ，Niderla J，ladowski D，et al． Fluvastatin increases tyrosinase synthesis induced by α － melanocyte － stimulating hor- mone in B16F10 melanoma cells． Pharmacol Ｒep，2010，62( 1) : 164 － 169．
8 Park CW，Kim MA，Choi Y，et al． Analysis of PKC β － media-ted tyrosinase phosphorylation using proteoChip． BioChip Jour- nal，2012，6( 4) : 54 － 58．
9 Mulekar SV． Long term follow up study of 142 patients with viti- ligo vulgaris treated by autologous non － cultured melanocyte － Keratinocyte cell transplantation． Int J Dermatol，2005，44( 10) : 841 － 845．
10 Holla AP，Sahni K，Kumar Ｒ，et al． Ｒepigmentation of leu-kotrichia due to retrograde migration of melanocytes after non-cultured epidermalsuspension transplantation． Dermatol Surg，
2014，40( 2) : 169 － 175．
11 Mulekar SV． Long － term follow － up study of segmental and fo- cal vitiligo treated by autologous，noncultured melanocyte － ke- ratinocyte cell transplantation． Arch Dermatol，2004，140( 10) : 1211 － 1215．
12 Mysore V，Salim T． Cellular grafts in management of leucoder-ma． Indian J Dermatol，2009，54( 2) : 142 － 149．
13 Gauthier Y，Benzekri L． Non － cultured epidermalsuspension in vitiligo: from laboratory to clinic． Indian J Dermatol Venereol Leprol，2012，8( 1) : 59 － 63． 14 Paul M． Autologous non － cultured basal cell － enriched epi-dermal cell suspension t － ransplantation in vitiligo: Indian ex- perience． J Cutan Aesthet Surg，2011，4( 1) : 23 － 28．
15 Tegta GＲ，Parsad D，Majumdar S，et al． Efficacy of autolo-gous transplantation of noncultured epidermal suspension in two different dilutions in the treatment of vitiligo． Int J Dermatol， 2006，45( 2) : 106 － 110．
16 Jeong HS，Choi HＲ，Yun HY，et al． Ceramide PC102 inhibitsmelanin synthesis via proteasomal degradation of microphthal-mia － associated transcription factor and tyrosinase． Mol Cell Biochem，2013，375( 1) : 81 － 87．
17 Hong WS，Hu DN，Qian GP，et al． Ｒatio of size of recipientand donor areas in treatment of vitiligo by autologous culturedmelanocyte transplantation． Br J Dermatol，2011，165( 3) : 520－ 525．
18 Lee JH，Cho B，Jun HJ，et al． Momilactione B inhibits proteinkinase A signaling and reduces tyrosinase － related proteins 1 and 2 expression in melanocytes． Biotechnol Lett，2012，34 ( 5) : 805 － 812．
19 Neifar A，Saibi W，Bradai MN，et al． Investigations ontyrosi- nase activity in melanin － free ink from Sepia officinalis: poten- tial for food proteins cross － linking． European Food Ｒesearch Technology，2012，
235( 4) : 23 － 28．
20 Hirobe T． Ｒole of keratinocyte － derived factors involved in regulating the proliferation and differentiation of mammalian ep- idermal melanocytes． Pigment Cell Ｒes，2005，18( 1) : 2 － 12．21 Kim JY，Park CD，
Lee JH，et al． Co － culture of melanocyteswith adipose － derived stem cells as a potential substitute for co － culture withkeratinocytes． Acta Derm Venereol，2012，92 ( 1) : 16 － 23．
22 Lim WS，Kim CH，Kim JY，et al． Adipose － derived stem cellsimprove efficacy of melanocyte transplantation in animalskin． Biomol Ther ( Seoul) ，2014，22( 4) : 328 － 333．
23 Ｒao A，Gupta S，Dinda AK，et al． Study of clinical，biochem-ical and immunological factors determining stability of disease in patients with generalized vitiligo undergoing melanocyte transplantation． Br J Dermatol，2012，166( 6) : 1230 － 1236．
24 Wu J，Zhou M，Wan Y，et al． CD8 + T cells from vitiligo per-ilesional margins induce autologous melanocyte apoptosis． MolMed Ｒep，2013，7( 1) : 237 － 241．
25 Zhou MN，Zhang ZQ，Wu JL，et al． Dermal mesenchymal stemcells ( DMCs) inhibit skin － homing CD8 + T cell activity，a determining factor of vitiligopatients＇ autologous melanocytes transplantation efficiency．
PLoS One，2013，8( 4) : e60254．
【作者：admin】
白癜风患者生活质量究竟如何？你知道吗白癜风，作为一种色素性皮肤病，人们生活中是非常常见的。 对于白斑的危害，大家也都有所了解。 但是，白癜风患者的生活质量究竟如何呢？一起看看： 目的: 研究影响白癜风患者
2021-07-22 
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