对于白癜风这种疾病，我们知道，白斑是会遗传的。
导致白斑出现的病因众多，遗传是其重要发病机制学说。
虽然没有关于白癜风明确的遗传方式的报道，但家族聚集性和连锁不平衡的研究，提示了遗传因素在白癜风发病因素中的作用。
但是，白癜风的遗传模式并不遵守孟德尔遗传规律，而是一种多基因导致的复杂性疾病。
在其遗传背景下，也呈现出了多样性。
因此，人们通过阐明白癜风的发病机制，特别是遗传背景，对于探索并进一步治疗白癜风的新靶点，有着非常重要的意义。
通常来说，白癜风患者亲属患病率比普通人高，这是白癜风发病遗传因素的重要证据。
根据流行病学调查发现，国内报道的白癜风患者家族史阳性率为 5.1% ～ 17.23%，而国外报道其家族阳性率为 10% ～ 30%。
其中，高加索人白癜风患者一级亲属患病率为 7.1%, 西班牙人一级亲属患病率为 4.8%，印度 - 巴基斯坦人一级亲属患病率为 6.1% 。
桂金萍等，对 11 080 例白癜风患者及其亲属进行调查 , 发现有家族史的阳性率为 9.03%( 包含三级亲属 ), 758 例患儿有家族史者占13.45%（106 例）。
高天文等，报道 2 005 例白癜风患者中有阳性家族史者占 7.8%。
张峥等，对 6 199例白癜风患者及其亲属进行调查，发现一级亲属患病率为 3.30%（是普通人群患病率的 17 倍）；二级亲属患病率为 0.73%（是普通人群患病率的 8 倍）；三级亲属患病率为 0.22%，且随着其亲属亲缘关系递减患病率降低，这一现象符合多基因遗传模式。
研究还发现，与无家族史白癜风患者相比，有家族史患者发病年龄较早，病程较长。
其一级亲属中，类风湿关节炎、慢性荨麻疹、斑秃、银屑病的患病率，也明显高于普通人群。
这说明了自身免疫因素及遗传因素，在白癜风发病机制中起重要作用。
白癜风可能与其他自身免疫性疾病，有共同的发病基础，免疫机制受到了遗传因素的影响。
然而，Allkhateeb 等对 22 对同卵双生子白癜风患者的研究发现 , 他们同患白癜风率为 23%, 同卵双生子的发病一致性没有达到 100%。
这说明了，虽然遗传因素在白癜风发病中起到重要作用，但其发病还受环境因素等影响。
通俗来讲，即使父母双方都是白癜风患者，只靠单纯遗传因素的话，孩子也不一定就会患上白癜风。
父母们对此大可放心，避免环境因素出现，做好日常护理工作，才能避免白斑出现。
研究认为，白癜风具有不完全外显率，基因上有多个致病位点。
这对于白癜风是否可用于临床治疗，成功实现科研到临床的转化，有重要的意义。
在疾病遗传学研究结果的基础上，通过使用通路分析以及生物学功能实验，对遗传易感基因功能，进行进一步验证和探讨，进而对白癜风的发病机制，有更全面而深入的了解。
这对于白癜风患者来说，也是非常重要的。
参考资料：
1、Ta?eb A, Picardo M. Clinical practice. Vitiligo [J]. N Engl J Med,2009, 360(2):160-169.
2、Westerhof W, d'Ischia M. Vitiligo puzzle: the pieces fall in place [J].Pigment Cell Res, 2007, 20(5):345-359.
3、Rivera D, Fonseca I, Camargo M, et al. Vitiligo: complex segregationand linkage disequilibrium analyses with respect to microsatelliteloci spanning the HLA[J]. Hum Genet, 2002, 110(4):334-342.
【作者：admin】
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2021-07-22 
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白癜风患者生活质量 白癜风危害 
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